為什麼這一步很重要
了解您的藥物及其化學性質可能是確保盡可能安全的錐度的最重要部分。
獲得導向
多年來服用和停用精神科藥物，我們 TWP 的許多人開始意識到，我們幾乎不了解我們服用的藥物是什麼，它們如何影響我們的大腦和身體，以及這些影響可能導致什麼。如果我們曾經試圖戒掉毒品。我們中的一些人在閱讀有關精神藥物的書籍或文章後意識到了這一點，其他人則從自己做過研究的朋友那裡學到了這一點，而且許多人“艱難地”想通了這一點：面對我們的藥物引起的傷害或傷害d從沒想過我們會遇到。
根據我們的經驗，有一件事已經變得很清楚：在沒有先了解其生化特性的一些基本工作知識的情況下，嘗試逐漸減量一種精神藥物可能是非常危險的，甚至是危險的。
我們對此再怎麼強調都不為過：出於安全和健康的原因，對於您和您的開藥者和您的藥劑師來說，非常了解您可能正在考慮減少或完全停用的任何精神科藥物是至關重要的。藥物作用和副作用、與其他處方藥、非處方藥和娛樂性物質的潛在相互作用、藥物改變和藥物儲存等問題對於理解至關重要，並且對於每種藥物形式和配方可能是獨一無二的。
此外，根據我們作為外行(行業外)的經歷以及我們在更廣泛的外行戒斷社區中的許多朋友的經歷，了解這些藥理學問題意味著首先要依靠自己。這是因為越來越清楚的是，不幸的是，許多針對消費者和從業者的關於精神科藥物的常用和推廣教育資源不能被視為徹底、公正、獨立、完全即將推出或完全可靠。（有關此主題和相關主題的更多討論，請參閱 Inner Compass Initiative 的Learn/Unlearn部分，特別是“如何研究和銷售精神藥物”。）因此，我們不得不自己承擔起了解我們自己的藥物的責任，並改變我們生活中的處方者和藥劑師的動態，以便他們不再是“掌握秘密的權威，精英知識勝過我們”，而是與我們一起踏上學習之旅的合作夥伴。
因此，第 2 部分的第一步– 錐度旨在幫助您開始這項重要的工作。它提供介紹性信息和指導，以幫助您就是否或如何停用精神科藥物做出更明智的決定。請注意：即使您打算只減少您可能服用的幾種藥物中的一種，研究您正在服用的所有藥物仍然很重要。這是因為藥物在逐漸減量期間可能會以重要的、潛在危險的方式相互作用——請參閱第 12 步了解更多信息。
收集關鍵文件
1. 確定完整的藥物名稱。
獲取您的藥瓶、藥物包裝和/或您的藥物隨附的藥品標籤副本，用於您目前正在服用的所有精神科藥物。
記下每種藥物的正式名稱，包括它是否同時顯示品牌名稱和通用名稱或僅顯示通用名稱，以及名稱是否有任何補充方面，例如首字母縮略詞或配方描述（例如“Adderall XR”或“ Depakote – 雙丙戊酸鈉緩釋片”）。確保您已完整準確地記錄了該名稱——這是了解更多關於您的藥物的“關鍵”。如果您有任何疑問，請諮詢您的藥劑師。您將使用此完整的藥物名稱來獲取此步驟中描述的其他文件。如果您的藥品是仿製藥，識別包裝產品標籤上列出的包裝商和/或製造商也可能會有所幫助。
2. 獲取一份 TWP 的 FDA 批准藥物標籤指南。
在新的瀏覽器選項卡或窗口中打開“ TWP 的 FDA 批准藥物標籤指南”。您可能希望通過將其作為文件保存到計算機、選擇頁面上的文本並將其複製到文件中來方便地保存副本, 和/或打印。本指南解釋了 FDA 批准的藥物標籤中通常包含哪些信息，並強調了與逐漸減少最相關的主題。
3. 獲取藥品標籤的副本。
最重要的文件是您正在服用的所有精神科藥物的完整 FDA 批准的藥物標籤，無論您打算減少哪些藥物。為此，請按照“TWP 的 FDA 批准藥物標籤指南”中提供的說明和鏈接進行操作。
4. 獲取一份 TWP 的藥品標籤中與撤藥相關信息的密鑰。
在新的瀏覽器選項卡或窗口中打開“ TWP 的藥品標籤中的提款相關信息密鑰”。這個“關鍵”突出了 FDA 批准的藥物標籤中的一些信息，這些信息對於撤藥可能特別重要。它解釋了各種“主題”下信息的相關性，還顯示了在藥品標籤中經常可以找到這些信息的位置。同樣，為了便於繼續使用，您可能需要保存或打印此頁面的副本。
5. 製作“藥物自學表”。
拿一張白紙（或幾張紙，取決於你的筆蹟有多大）和筆。在紙上，寫下“ TWP 在藥物標籤中提取相關信息的關鍵”中的“主題”標題，在每個主題標題之間留出足夠的空間，以便您可以寫下您的內容了解您的藥物。這將是您的“藥物自學表”。
我們強烈建議您通讀您收集的所有這些文件，並在您的“藥物自學表”上填寫您對藥物的了解。但是，並非絕對有必要一次完成所有操作。重要的是手頭有這些文件，如果您以前沒有閱讀過這些文件，並且開始更加熟悉您的藥品標籤上的信息。然後，由於特定問題對於在本配套指南的後續步驟中計劃最安全的錐度變得至關重要，我們將引導您回到您的藥物標籤和“藥物自學表”。
反思：通過自我教育獲得權力
如果您很久以前就獲得併閱讀了您的藥品標籤，那麼這些知識將為您在Taper中的發展提供幫助. 但是，如果這是您第一次仔細搜索並仔細閱讀這些信息，那麼您現在很有可能會感到一些新的擔憂、擔憂或不安。也許您對自己感到生氣，想知道為什麼在開始用藥之前從未想過要追踪這些信息。也許你甚至有一種背叛的感覺——為什麼你的開藥者之前不和你分享這個藥物標籤？好吧，我們 TWP 的大多數人，以及我們在外行戒斷社區的許多同事，都去過那裡。當我們開始對自己長期投入體內的藥物進行自我教育時，可能需要時間來真正處理所產生的複雜而深刻的情緒。許多強烈的情緒會突然出現。
但是，你現在做的事情不同了。你選擇繼續前進，進入一個有無數機會開始奪回你的代理權、你的身體、你的思想和你的生活的未來。通過開始對自己的藥物進行自我教育，您剛剛獲得了巨大的力量。
TWP 的 FDA 批准藥物標籤指南
什麼是藥品標籤？
FDA 批准的“藥物標籤”是由特定藥物的製造商與美國食品和藥物管理局 (FDA) 合作編寫的文件，旨在為患者和從業者提供有關一種或多種批准用途的關鍵信息該藥物在美國的名稱、主要化學性質、一些已知風險、與其他藥物和物質的相互作用等。官方的、完整的 FDA 批准的藥物標籤包含有關藥物的信息，這些信息對於了解藥物可能如何影響您和進行盡可能安全的減量非常寶貴。
該國和其他國家/地區的藥品標籤可能有其他名稱，例如“藥品專論”，有時還帶有其某些組成部分的名稱，例如“患者包裝說明書”、“用藥指南”或“完整處方”信息”。請注意，藥劑師通常提供給消費者的文件或在藥品包裝內發現的文件通常僅包含完整藥品標籤中的幾頁“亮點”，甚至是不受監管、未經批准的信息。另一方面，完整的藥品標籤主要針對衛生專業人員，精神科藥品的長度可達 10-50 頁，有時甚至更長。藥品標籤包含大量重要信息；下面，我們將解釋如何獲取藥品標籤的副本，簡要總結藥品標籤中通常包含的內容，
有時，您的醫生會為您開具“標籤外”或“非 FDA 批准”適應症的藥物。這意味著，例如，該藥物的製造商沒有嘗試或沒有成功獲得 FDA 的批准，將這些藥物銷售給您所在年齡段的人或患有您被診斷出患有這種疾病的人。因此，官方藥物標籤可能沒有關於藥物可能對您等人產生影響的信息。即使在這些情況下，您正在服用的藥物的完整 FDA 標籤也將包含許多重要信息，以了解藥物可能如何影響您並進行盡可能安全的減量。
在哪裡可以找到藥品標籤
一些藥房會根據要求打印藥物標籤的副本——確保獲得包含完整處方信息和用藥指南（如適用）的完整藥物標籤副本，而不僅僅是 1-2 頁的標籤摘要簡化的語言。這些完整的 FDA 批准的藥物標籤也可以在線免費查看。一些商業網站提供對更改版本的藥物標籤的訪問，但最官方、最可靠和最新的標籤位於美國聯邦政府製作的網站上。
- 美國國家醫學圖書館“DailyMed”網站
該網站提供對品牌藥和非專利藥的過去和現在的藥物標籤的訪問。它有時還提供相關信息的鏈接，例如美國註冊臨床試驗的鏈接。
- 美國食品和藥物管理局“Drugs@FDA”數據庫
該網站提供了對許多藥物的“藥物批准包”的訪問權限，除了藥物標籤外，還可以包括臨床試驗醫學審查的歷史文件、統計審查、 FDA 和製藥公司等。請注意，此處只能找到品牌藥的標籤；沒有仿製藥的藥品標籤。
搜索提示：
- 詢問藥劑師，或使用藥瓶、藥包和/或藥物隨附的藥品標籤副本來識別藥物的正式名稱。注意名稱是否包括品牌名稱和通用名稱或僅包括通用名稱，以及名稱是否有任何補充，例如首字母縮略詞或配方描述（例如“Adderall XR”或“Depakote – Divalproex Sodium Delayed-release Tablets ”）。使用此完整名稱搜索適當的藥品標籤。
- 如果是品牌藥，請搜索完整的品牌名稱（例如“Abilify (aripiprazole) tablet”）。
- 如果是仿製藥，在搜索正確的藥品標籤時，請匹配藥物的活性成分名稱或通用名稱以及包裝商和/或製造商的名稱。但是，如果藥品標籤不包括下面描述的所有編號部分，則可能是尚未更新的舊標籤。建議隨後搜索以查看是否還有來自不同製造商的相同藥物形式和配方的新標籤副本。
- 始終確保您查看的是最新版本的藥品標籤。日期通常位於標籤的開頭或結尾，有時位於頁邊空白處。此外，藥品標籤的不同部分可能有不同的修訂日期。
- 如果您發現上述網站和藥物標籤過於龐大或難以瀏覽，另一種選擇是在美國食品和藥物管理局“藥物指南”數據庫中搜索您的藥物。這些藥物指南是更短、更精簡的藥物標籤版本，專門設計用於更易於消費者理解。（截至 2018 年，許多藥物仍然沒有用藥指南。值得注意的是，在確實存在用藥指南的情況下，它們通常已經包含在完整藥物標籤的補充部分中。）
藥品標籤中包含什麼？
較新的藥物標籤通常以一到兩頁的重點內容開頭，然後是目錄，以獲取隨後的更詳細信息。儘管它們包含大量信息，但藥物標籤並不被認為是全面的，而只是對一些最重要問題的選擇性總結，這些問題已引起 FDA 對特定藥物的關注，並且已被認為足夠值得要提到的。此外，藥品標籤的標準和要求多年來發生了變化，因此子標題、信息順序和詳細信息的數量可能會因藥品在美國市場上的時間和標籤的最後期限而有很大差異更新。由於這些原因，如果藥品標籤中未提及特定問題，這不能被視為意味著該問題與該特定藥物無關。如果您的安全受到威脅，請進行進一步研究並諮詢消息靈通的藥劑師和處方醫生。下面，我們確定了新藥標籤的主要部分，以及在這些部分中經常可以找到的一些有用信息類型的選擇性列表——特別強調對逐漸減少可能很重要的信息。
典型藥品標籤內容
“黑盒”或“盒裝”警告
- 如果存在與該藥物相關的嚴重風險的特別強烈警告，則會在標籤開頭或目錄之後的黑框或粗體段落內突出顯示。
1. 適應症及用法
- 藥物被 FDA 批准用於治療的“病症”概述。
- 還可能包括非常簡短的藥物試驗摘要，這些試驗由藥物製造商提交，以獲得 FDA 批准用於特定用途。
2. 劑量和給藥
- 有關推薦劑量的信息取決於各種因素，例如年齡、現有醫療狀況、精神病標籤和服用的其他藥物。
- 可能還包括有關根據不同基因組成進行劑量調整的信息、藥物的代謝方式以及一個人可能正在服用或停藥的其他藥物。
- 可能包括有關膠囊外珠子的消化率的信息，和/或打開膠囊中的珠子應該和不應該如何食用的信息。
- 可能包括關於改良釋放和速釋製劑之間等效劑量的信息。
- 可能包括有關停藥風險的信息。
- 可能包含有關如何停藥的信息（提醒：所有 FDA 藥物標籤中使用的停藥率被外行戒斷社區的大多數人認為是危險的快速和高風險。）
3.劑型和強度
- 該特定藥物標籤所涵蓋的藥物配方或版本的不同劑量列表。請注意，單個藥物標籤通常與製造商的配方相關聯：它通常不包括由不同製造商生產的藥物版本列表，即使是在同一個國家 – 有關綜合信息，請參閱 FDA 的橙皮書: 具有治療等效性評價的批准藥品。（有關更多信息，請參閱此鏈接和步驟 11 中的“如何查找其他可用的藥物形式和配方”。）
4. 禁忌症
- 對服用該藥物的人構成特別高風險的反應和先前存在的條件，包括與其他精神科和非精神科藥物同時使用。
5. 警告和注意事項
- 藥物中一些較常見或危險的副作用的選擇，這些副作用被認為嚴重到需要提供解釋和警告。
- 可能包括有關藥物代謝和“臨床上重要的藥物相互作用”的信息。
- 有時可能包括有關“停藥綜合症”或戒斷影響的信息。
6. 不良反應
- 藥物中一些較常見的不良反應的選擇，特別是在用於獲得 FDA 批准藥物的臨床試驗期間。
- 有時可能包括有關“停藥綜合症”或戒斷影響的信息。
7. 藥物相互作用
- 一些其他藥物或藥物類別/類型的選擇，已知與標記藥物具有特別相關或危險的化學相互作用，例如增加或減少身體暴露於標記藥物的相互作用。（有時需要藥理學知識或使用在線藥物相互作用檢查器來確定相關特定藥物的實際名稱。）
- 可能包括有關藥物代謝和作用於代謝功能的藥物之間相互作用的信息。
8. 在特定人群中使用
- 一些已知的關於藥物可能對特定的高風險亞組（如孕婦、哺乳期母親、兒童、老年人和某些藥物的遺傳易感性低代謝者）造成的特別顯著危害的信息的選擇。
9. 藥物濫用和依賴
- 有關該藥物是否被認為易於以更高劑量和頻率使用，或被非法獲得或分發的信息，而不是規定的。
- 有時可能包括有關藥物即使在正常規定的劑量和頻率下也能引起依賴的信息。
- 有時可能包括有關身體依賴或成癮或兩者的常見症狀的信息。
- 有時可能包括有關常見藥物戒斷症狀的信息。
10. 藥物過量
- 有關藥物可能引起嚴重毒性或潛在致命反應的劑量水平的信息。
11. 說明
- 識別藥物的化學結構，有時提供其完整的化學/科學名稱。描述藥物的各種形式和配方中活性藥物成分的數量，並列出添加的“非活性”成分，如填充劑和色素。
- 可能表明藥物的相對溶解度。
- 可能會提供有關該藥物特定的緩釋製劑技術以及這些製劑如何進入體內的詳細信息。
12. 臨床藥理學
- 描述已知或未知的藥物如何在生物學上“作用”以“治療”它被批准的條件。
- 藥效學部分提供了關於藥物對身體的實際作用的已知生化信息的選擇性總結。
- 藥代動力學部分提供了有關身體對藥物的作用的信息，即藥物的消除“半衰期”，或藥物達到峰值濃度並被排出體外需要多長時間。
- 可能包括有關藥物不同形式和配方之間生物等效性的更多信息。
- 代謝和排泄部分可能包括一些關於藥物如何被身體代謝和消除的確切信息的詳細信息，包括基因和酶相關信息。
13. 非臨床毒理學
- 通常基於實驗室動物研究，可能包括關於該藥物可能導致癌症、出生缺陷、基因突變、生育能力受損等風險的已知信息摘要。
14. 臨床研究
- 根據製造商提交給 FDA 的關鍵臨床試驗，並導致藥物獲批用於一種或多種特定適應症，可能包括關於藥物聲稱的有效性調查結果的摘要或實質性細節。（注意：製造商可能已經針對其他適應症進行了研究——這些 研究可能揭示了有關該藥物的重要信息—— 但這些研究通常不會在藥物標籤中針對批准該藥物的特定適應症提及。
15. 參考文獻
- 信息引用——通常不包括在內。
16. 如何提供/儲存和處理
- 藥物可用的形式和配方的列表。請注意，單個藥品標籤通常不包括由不同製造商生產的藥品版本列表——有關綜合信息，請參閱 FDA 的橙皮書：具有治療等效性評估的已批准藥品。（有關更多信息，請參閱此鏈接和步驟 11 中的“如何查找其他可用的藥物形式和配方”。）
- 包括有關正確儲存程序的信息，包括適當的容器和溫度。
17. 患者諮詢信息
- 就他們應該向患者強調的藥物的特定問題向醫生提供指導。
+ 用藥指南和其他信息
- 較新的藥物標籤可能有許多補充部分。一些藥品的藥品標籤現在需要包含一份獨特的、經 FDA 批准的“用藥指南”，旨在總結和幫助消費者了解有關該藥品的一些更重要信息的重要性。藥品標籤還可能包括產品標籤和包裝的圖片、產品描述、非活性成分列表和其他信息。
TWP 在 FDA 批准的藥物標籤中提取相關信息的關鍵
這個關鍵解釋了精神科藥物的各種特性，這些特性對於理解減量很重要，並且可能對減量有安全影響。它還解釋了可以在藥品標籤中的何處找到此信息。它旨在與我們的“ FDA 批准的藥物標籤指南”結合使用，作為構建“藥物自學表”的基礎。要構建您的藥物自學表，請將每個“主題”的標題轉移到一張或多張空白紙上，在每個主題下方留出足夠的空間來寫下您將了解的有關藥物的內容。
話題一：藥品名稱
品牌藥是由製藥公司研究、開發和銷售的藥物。仿製藥通常（但並非總是）是一種非品牌、非專有版本的藥物，在其品牌版本的專利到期且製藥公司不再壟斷生產後投放市場藥物的活性成分。通用名稱通常與藥物活性成分的通用學名相同。因此，例如，藥物哌醋甲酯鹽酸鹽可以以該通用名稱或美國品牌名稱（如 Ritalin 或 Concerta）購買。
為什麼這對逐漸減量很重要：
了解藥物中活性成分的通用名稱可以幫助確定還有哪些其他形式的藥物可以提供更廣泛的減量選擇。
該信息通常出現在藥品標籤中的位置：
的品牌名稱和/或通用名稱通常位於藥品標籤的開頭。
主題 2：生物等效性
一種藥物可能有不同的形式（如固體和液體）、製劑（如改良釋放和常規釋放）和版本（品牌名稱和仿製藥）。“生物等效性”是指同一活性藥物的不同形式、劑型和版本之間藥物在體內吸收的速率和程度的相對相似或差異。
為什麼這對逐漸減量很重要：
如果計劃在開始逐漸減量之前從藥物的一種版本、形式或配方轉換到另一種，則必須確定其他版本、形式或配方中的“等效劑量”是多少。
該信息通常出現在藥物標籤中：
該信息可能包含在“劑量和給藥”部分和/或“臨床藥理學”部分下。或者，嘗試搜索“生物等效”、“生物等效”、“等效”或“等效”等詞。
主題 3：製造商如何供應您的藥物
精神科藥物“劑型”是活性和非活性成分的特定混合物，併入特定形式，例如口服片劑或膠囊、口服液體或肌肉注射。
精神科藥物的“劑型”通常描述其活性成分的釋放方式。有活性藥物迅速釋放的速釋或定期釋放製劑，以及活性藥物的釋放被減慢、延遲或以其他方式改變的各種類型的緩釋製劑。
“劑量大小”是給定劑量中活性藥物的量。由於添加劑和填充劑，片劑或膠囊的重量將超過活性藥物的量。口服液將以活性藥物（以毫克或毫克為單位）與液體（以毫升或毫升為單位）的比率來衡量。
為什麼這對逐漸減量很重要：
必須確定您的藥物目前是否處於安全且可以逐漸減量的形式，如果不是，那麼可能還有哪些其他形式可用。
在藥物標籤中通常可以找到此信息：
有關藥物可用形式的信息通常在“劑型和強度”部分中找到。或者，嘗試搜索“可用”“劑量”或“形式”等詞。請注意，藥品標籤中的這些信息往往不完整；例如，品牌藥的標籤可能不包括仿製藥的可用劑量，反之亦然。查找所有更好地方步驟 11的 #4 中的橙皮書使用說明）。
話題四：如何儲存
大多數藥物的儲存建議確定了最佳溫度、光照和水分暴露水平等。
為什麼這對逐漸減量很重要：
不正確的儲存方法可能會導致藥物的效力發生顯著變化。此外，一些非專業的錐形方法建議改變藥物的形式，這可能會影響藥物在不同條件下的儲存方式和儲存時間。
該信息通常出現在藥品標籤中的位置：
該信息通常位於其名為“如何提供/儲存和處理”的部分中。然而，特別是如果改變藥物的形式，最好也諮詢一位消息靈通的藥劑師。
專題5：水溶性
藥物溶解在一定量水中的能力稱為其“水溶性”。根據其水溶性，藥物將與水混合製成溶液或混懸液：
- 高度溶於水的藥物完全溶解並形成溶液。這意味著藥物分子在水中完全混合，分佈均勻。（圖片糖攪拌成熱水。）
- 部分溶於水的藥物溶解不完全，這意味著一些藥物完全混合在水中並均勻分佈，而另一些藥物則以其原始固體形式懸浮在水中。
- 不溶於水的藥物根本不溶解，而是在短時間內以懸浮液的形式漂浮在水中。（想像一湯匙沙子攪拌到一杯水中。）
為什麼這對逐漸變細很重要：
如果選擇涉及製備液體混合物的逐漸變細方法，了解藥物的溶解度水平很重要。外行人已經成功地逐漸減少了溶液、懸浮液或介於兩者之間的液體混合物——但藥物在給定液體中的溶解度越低，在減少劑量之前確保藥物均勻分佈就越重要。
在藥物標籤中通常可以找到此信息：
溶解度信息有時可以在“描述”部分找到。或者，嘗試搜索“可溶性”或“可溶性”一詞。一些藥物標籤可能不包含任何有關溶解度的信息。DrugBank.ca是一個獨立的資源，通常提供溶解度信息，然後可以與可靠的藥劑師進行檢查。
話題六：半衰期
“半衰期”或“消除半衰期”是一種精神藥物的血液水平通過普通人體的自然代謝和消除過程降低一半所需的時間的計算。考慮到年齡、新陳代謝、遺傳和身體健康、其他藥物和物質的使用以及飲食等因素，藥物的半衰期可能因個體而異。
半衰期是相對計算；例如，服用半衰期為 4 小時的藥物後，4 小時後血液中的藥物量將減半，8 小時後將減半，12 小時後將減半。再說一遍。實際上，需要 5 個半衰期（在本例中為 20 小時）才能將藥物濃度降低約 97%。
為什麼這對逐漸減少很重要：
藥物的半衰期對一個人可能經歷精神藥物戒斷症狀的時間沒有影響。然而，半衰期較短的藥物（在體外處理得更快）更有可能導致人們在兩次給藥之間出現戒斷症狀。在開始逐漸減量之前了解並可能解決此類“劑量間停藥”問題可能會有所幫助。（單擊此處了解有關劑量間撤藥的更多信息。）
該信息通常出現在藥物標籤中的位置：
該信息有時包含在“臨床藥理學”部分的“藥代動力學”小節中。或者，嘗試搜索“半衰期”、“消除”、“峰值”、“等離子”或“濃度”等詞。
主題 7：藥物相互作用和代謝
眾所周知，許多精神科藥物會以各種可能有害的方式相互、與其他藥物和/或與其他物質相互作用。此外，某些遺傳因素可以顯著改變任何人從體內消除特定藥物的速度或速度，這可能進一步導致潛在的有害相互作用。這些主題將在第 12 步中進行更多探討。
為什麼這對逐漸減少很重要：
在精神科藥物逐漸減少期間改變不同藥物的劑量水平可能會對藥物相互作用以及藥物的代謝和消除產生與安全相關的影響。在開始減量之前充分了解藥物相互作用和藥物代謝的可能風險有助於促進更明智地選擇是否以及如何減量。
在藥品標籤中通常
可以找到此信息：此信息可能在整個藥品標籤的不同部分中找到，包括“劑量和給藥”、“禁忌症”、“警告和注意事項”、“藥物相互作用”、“用於特定人群”和“臨床藥理學”。
主題 8：安全藥物改造指南
許多藥物標籤沒有關於改變藥物的信息。但是，有時藥品標籤會包含如何更改特定藥品的指南。例如，藥品標籤可能會說明可以打開膠囊並將其成分倒入蘋果醬等物質中 – 或者，藥品標籤可能會建議將膠囊的成分倒入特定的物質中是不安全的物質由於可能有風險的相互作用。
為什麼這對逐漸減少很重要：
當 FDA 批准的藥物標籤包含有關藥物改變的信息時，這通常意味著特定的改變方法已經過研究並確定是安全的。這可能有助於規劃逐漸變細的方法。
該信息通常出現在藥物標籤中的位置：
如果存在，有時會在“劑量和給藥”部分找到該信息。
主題 9：附加說明
您可能希望留出額外的空間來包含您在研究藥品標籤時發現的其他相關信息。
（我們目前正在開發內容頁面，將來可能會幫助構建個性化藥物表。這些頁面正在積極開發中，因此我們目前不建議使用它們。最初的例子是阿立哌唑、氟哌啶醇和奧氮平。）